Deficiência de síntese de ácidos biliares (BASD): como diagnosticar essa doença rara?
Podcast destaca importância do diagnóstico precoce e do cuidado contínuo para garantir qualidade de vida às crianças afetadas
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23 out 2025, 17h03 | Atualizado em 23 out 2025, 17h10
Neste episódio do podcast #PodeRaro, Letícia Helena Lopes, pediatra, gastroenterologista e hepatologista pediátrica, compartilha informações fundamentais sobre a deficiência de síntese de ácidos biliares (BASD), doença genética ultrarrara pouco conhecida que compromete a absorção de nutrientes e pode trazer graves consequências para o desenvolvimento infantil.
O episódio integra a campanha BASD Day, criada pela SteinCares Brasil em parceria com o Muitos Somos Raros, para conscientizar e informar o grande público e médicos sobre essa condição.
O conteúdo destaca a importância do diagnóstico precoce, da investigação genética e do acompanhamento especializado no manejo da doença. A Dra. Letícia explica como identificar sinais de alerta, comenta os desafios enfrentados pelas famílias e apresenta as possibilidades atuais de tratamento.
A conversa reforça a necessidade de ampliar o acesso à informação qualificada sobre doenças raras, além de evidenciar como a escuta médica, o acolhimento e o apoio em rede são fundamentais para transformar a trajetória de pacientes e cuidadores diante de uma condição de alta complexidade.
Clique aqui para assistir ao episódio no Youtube. Ou, se preferir, escute diretamente no Spotify:
*Esse conteúdo é publicado por meio de uma parceria entre o portal Muitos Somos Raros e VEJA SAÚDE
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